Дарителската кампания за Ивилина Димова от Балчик продължава
ДАРИТЕЛСКАТА КАМПАНИЯ
ЗА ИВИЛИНА ДИМОВА ОТ БАЛЧИК ПРОДЪЛЖАВА!
Балчиклийката Ивилина Димова, която преди година отправи апел за набиране на средства за лечение в чужбина, е все по-близко до изцелението. През последните 12 месеца е преминала множество изследвания, дадени са и различни мнения за диагноза и лечение. Така или иначе, „лепнатата” и преди повече от 16 години множествена склероза е отхвърлена, но липсата на адекватно лечение толкова дълго време продължава да я държи прикована към инвалидната количка. В резултат на дарителската кампания, на която откликнаха много съграждани и хора от страната и чужбина, са набрани 32 хиляди лева.
Лекари от София и Русия са единни в последните изследвания и изразяват мнение, че 44-годишната жена страда от оптиконевромиелит – труднолечимо заболяване, но с възможност да се намалят значително, и то само медикаментозно, отрицателните последствия от болестта.
Университетската клиника по неврология в Санкт Петербург (Русия) дава надежда, че Ивилина може да стъпи отново на крака. Сумата за лечението е 60 хиляди лева. Медикаментът, който се предлага там, е утвърден, за разлика от България, където все още се прилага експериментално лечение. Затова кампанията продължава и достигането на нужната сума не изглежда така невъзможно, ако всички заедно обединим усилия и помогнем – Ивилина да бъде отново трудоспособен и пълноценен човек – за себе си, семейството и обществото ни. И да изпълни мечтата си – да види Италия на живо.
Здравей, Ивилина! Измина една година от обявената дарителска акция в твоя подкрепа. Какво се случи през това време?
- Здравейте! През тази една година претърпях редица изследвания, някои от тях доста тежки. След като Фондът за лечение в чужбина ми отказа да осигури средствата за изследвания и операция в Турция, ме насочи отново към наша специализирана клиника под претекст, че въпреки поставената ми диагноза „съдова малформация”, трябва да премина през някои неврологични изследвания заради противоречивите диагнози, поставени в годините.
В тази клиника ми направиха определени изследвания. Според специалистите там моето заболяване най-вероятно е оптиконевромиелит – трудно откриваемо заради приликата си с други неврологични заболявания и доскоро нелечимо. Тази диагноза беше поставена най-вече заради завишените референтни стойности на определено антитяло в организма. Другото предположение е, че заболяванията са две: съдова малформация и оптиконевромиелит.
- Има ли напредък в лечението ти и лъч надежда?
- Има възможност за лечение. Свързах се с руска клиника в Санкт Петербург, с която водим кореспонденция за уточняване на детайлите по приема и лечението.
Преди два месеца се свързах с тях, изпратих им цялата информация за заболяването си. По тяхно мнение възможно е да се касае за двете заболявания, но преди това искат да направят подробни изследвания за доказване на диагнозите. Предлагат лечение за оптикомиелит с лекарство, наречено Мабтера. Резултатите в Русия са удивителни. В България с този препарат по Здравна каса се лекува само ревматоиден артрит (автоимунно заболяване) и дава добри резултати.
Колкото до съдовата малформация - трябва да се направи нова селективна спинална ангиография, защото тази, която са ми направили в България, е незадоволителна. Не са обходени всички кръвоносни пътища, за да бъде отхвърлена диагнозата.
След всичко, което ми казаха от клиниката в Санкт Петербург, вече виждам лъч светлина в тунела.
- Как запълваш ежедневието си?
- Моето ежедневие е едно и също. В последно време съм се съсредоточила в търсене на изход от състоянието, в което се намирам. Постоянно ровя в интернет за клиники, експериментални лечения и рехабилитации, които биха ми помогнали да се възстановя и да стана от инвалидната количка. Хубавото е, че от една година насам не съм се влошавала. Но не мога да ходя!
Другото ми удоволствие е да гледам през прозореца цъфналите кокичета в градината. Много бих искала да видя морето, надявам се и това да стане скоро.
- Кога очакваш да стартираш лечение? Бъди конкретна.
- Това много зависи от скоростта, с която се набират средствата. За моя радост първоначалната сума, която ще ми позволи да започна лечението, е 60 000 лв. Вече половината са събрани и се надявам до средата на месец май с помощта на добри и състрадателни хора да съберем и останалата част.
Уговорката ми с клиниката е за средата на май.
- Колко средства са нужни още и за какво точно?
- Сумата за първата фаза на лечение е 60 000 лв. Това е сумата за курса с лекарството без престоя в болницата, изследванията и пътя до там. Събрани са 32 000 лв. Предполагам, че необходимата сума ще е общо около 80 000 лв.
- Твоят апел към хората с милосърдни сърца?
- Благодарна съм на всеки един човек, който е отделил и ще отдели от малкото, което има, за да ми помогне в борбата със заболяването!
Моля, всички хора с огромни сърца да пуснат по един ДМС или да дарят по своя преценка по сметките, които са обявени, за да може по-бързо да приключи кошмарът, в който живея!
Има надежда нещата да се случат и аз съм убедена, че с общи усилия ще успеем!
Благодаря Ви!
—
ДАРИТЕЛСКА КАМПАНИЯ
DMS IVI – Ивилина Димова
Ивилина Димова е на 44 год., от Балчик. Преди 16 години и е поставена диагноза „Множествена склероза”, която през 2014 год. се оказва неправилна. След парализа на долните крайници започват нови изследвания, които показват, че се касае за съдова малформация в гръбначния стълб.
Как да дарите? Изпратете дарителски SMS с текст на латиница DMS IVI на номер 17 777 (за абонати на Telenor, VIVACOM и Mtel)
—
ДАРИТЕЛСКА СМЕТКА в УниКредит Булбанк
IBAN BG58 UNCR 7000 1522 4887 16
валута BGN клон 312
BIC: UNCRBGSF
Ивилина Пенчева Димова
—
Набират се средства за пътуването и престоя в Русия.
Повече информация на телефон: 089 238 3010; paypal ivi.mileva@gmail.com; Сметка: BG57UNCR96600080950810, Ивилина Пенчева Димова
ЗА ИВИЛИНА ДИМОВА ОТ БАЛЧИК ПРОДЪЛЖАВА!
Балчиклийката Ивилина Димова, която преди година отправи апел за набиране на средства за лечение в чужбина, е все по-близко до изцелението. През последните 12 месеца е преминала множество изследвания, дадени са и различни мнения за диагноза и лечение. Така или иначе, „лепнатата” и преди повече от 16 години множествена склероза е отхвърлена, но липсата на адекватно лечение толкова дълго време продължава да я държи прикована към инвалидната количка. В резултат на дарителската кампания, на която откликнаха много съграждани и хора от страната и чужбина, са набрани 32 хиляди лева.
Лекари от София и Русия са единни в последните изследвания и изразяват мнение, че 44-годишната жена страда от оптиконевромиелит – труднолечимо заболяване, но с възможност да се намалят значително, и то само медикаментозно, отрицателните последствия от болестта.
Университетската клиника по неврология в Санкт Петербург (Русия) дава надежда, че Ивилина може да стъпи отново на крака. Сумата за лечението е 60 хиляди лева. Медикаментът, който се предлага там, е утвърден, за разлика от България, където все още се прилага експериментално лечение. Затова кампанията продължава и достигането на нужната сума не изглежда така невъзможно, ако всички заедно обединим усилия и помогнем – Ивилина да бъде отново трудоспособен и пълноценен човек – за себе си, семейството и обществото ни. И да изпълни мечтата си – да види Италия на живо.
Здравей, Ивилина! Измина една година от обявената дарителска акция в твоя подкрепа. Какво се случи през това време?
- Здравейте! През тази една година претърпях редица изследвания, някои от тях доста тежки. След като Фондът за лечение в чужбина ми отказа да осигури средствата за изследвания и операция в Турция, ме насочи отново към наша специализирана клиника под претекст, че въпреки поставената ми диагноза „съдова малформация”, трябва да премина през някои неврологични изследвания заради противоречивите диагнози, поставени в годините.
В тази клиника ми направиха определени изследвания. Според специалистите там моето заболяване най-вероятно е оптиконевромиелит – трудно откриваемо заради приликата си с други неврологични заболявания и доскоро нелечимо. Тази диагноза беше поставена най-вече заради завишените референтни стойности на определено антитяло в организма. Другото предположение е, че заболяванията са две: съдова малформация и оптиконевромиелит.
- Има ли напредък в лечението ти и лъч надежда?
- Има възможност за лечение. Свързах се с руска клиника в Санкт Петербург, с която водим кореспонденция за уточняване на детайлите по приема и лечението.
Преди два месеца се свързах с тях, изпратих им цялата информация за заболяването си. По тяхно мнение възможно е да се касае за двете заболявания, но преди това искат да направят подробни изследвания за доказване на диагнозите. Предлагат лечение за оптикомиелит с лекарство, наречено Мабтера. Резултатите в Русия са удивителни. В България с този препарат по Здравна каса се лекува само ревматоиден артрит (автоимунно заболяване) и дава добри резултати.
Колкото до съдовата малформация - трябва да се направи нова селективна спинална ангиография, защото тази, която са ми направили в България, е незадоволителна. Не са обходени всички кръвоносни пътища, за да бъде отхвърлена диагнозата.
След всичко, което ми казаха от клиниката в Санкт Петербург, вече виждам лъч светлина в тунела.
- Как запълваш ежедневието си?
- Моето ежедневие е едно и също. В последно време съм се съсредоточила в търсене на изход от състоянието, в което се намирам. Постоянно ровя в интернет за клиники, експериментални лечения и рехабилитации, които биха ми помогнали да се възстановя и да стана от инвалидната количка. Хубавото е, че от една година насам не съм се влошавала. Но не мога да ходя!
Другото ми удоволствие е да гледам през прозореца цъфналите кокичета в градината. Много бих искала да видя морето, надявам се и това да стане скоро.
- Кога очакваш да стартираш лечение? Бъди конкретна.
- Това много зависи от скоростта, с която се набират средствата. За моя радост първоначалната сума, която ще ми позволи да започна лечението, е 60 000 лв. Вече половината са събрани и се надявам до средата на месец май с помощта на добри и състрадателни хора да съберем и останалата част.
Уговорката ми с клиниката е за средата на май.
- Колко средства са нужни още и за какво точно?
- Сумата за първата фаза на лечение е 60 000 лв. Това е сумата за курса с лекарството без престоя в болницата, изследванията и пътя до там. Събрани са 32 000 лв. Предполагам, че необходимата сума ще е общо около 80 000 лв.
- Твоят апел към хората с милосърдни сърца?
- Благодарна съм на всеки един човек, който е отделил и ще отдели от малкото, което има, за да ми помогне в борбата със заболяването!
Моля, всички хора с огромни сърца да пуснат по един ДМС или да дарят по своя преценка по сметките, които са обявени, за да може по-бързо да приключи кошмарът, в който живея!
Има надежда нещата да се случат и аз съм убедена, че с общи усилия ще успеем!
Благодаря Ви!
—
ДАРИТЕЛСКА КАМПАНИЯ
DMS IVI – Ивилина Димова
Ивилина Димова е на 44 год., от Балчик. Преди 16 години и е поставена диагноза „Множествена склероза”, която през 2014 год. се оказва неправилна. След парализа на долните крайници започват нови изследвания, които показват, че се касае за съдова малформация в гръбначния стълб.
Как да дарите? Изпратете дарителски SMS с текст на латиница DMS IVI на номер 17 777 (за абонати на Telenor, VIVACOM и Mtel)
—
ДАРИТЕЛСКА СМЕТКА в УниКредит Булбанк
IBAN BG58 UNCR 7000 1522 4887 16
валута BGN клон 312
BIC: UNCRBGSF
Ивилина Пенчева Димова
—
Набират се средства за пътуването и престоя в Русия.
Повече информация на телефон: 089 238 3010; paypal ivi.mileva@gmail.com; Сметка: BG57UNCR96600080950810, Ивилина Пенчева Димова
Повече четете тук!